净化间

LOW DERMA™ 配方是一种专利手套配方，用于生产丁腈手套，手套的生产过程中不添加硫和促进剂，不含亚硝酸等有害化学剂。采用这种配方制成的手套可提供更好的过敏护理和保护，无论是手部接触产品时手套的内部（过敏/接触手套中发现的潜在有害化学物质）还是手套的外部（提供针对有害物质的保护屏障）。

我司采用的低敏配方制成的手套是全球首家原创，并获得美国食品药品监督管理局FDA 510K认证的产品。

LD技术™源自马来西亚。

LOW DERMA™配方于2005年首次配制。经过4年的广泛研究、开发和测试以及合规性，最终于2009年获得专利。

LOW DERMA™ 配方适用于不同行业的多种类型/等级的手套，即：医疗/保健、工业、食品处理/加工、化学品处理和洁净室。

它能有效的提供更好的过敏护理和保护，特别是如果您容易出现以下情况：

IV型超敏反应
（对化学促进剂敏感，如秋兰姆类、噻唑类和氨基甲酸酯类等）或：

I 型超敏反应
（对天然橡胶乳胶蛋白敏感）

不可以，LD技术™专门用于丁腈手套的制造。

迄今为止，已有来自 107 家公司的 39 个品牌提供使用LD技术™制造的手套。

无论您从事哪个行业，总有一款适合您使用的手套，我们将根据您的需求推荐合适的产品，可以联系我们或提供离您最近的经销商。

每当您购买采用 LOW DERMA™ 技术制成的丁腈手套时，请务必寻找下面的“LOW DERMA™”图标。 这是您对一副优质手套的保证，可提供更好的过敏护理和保护。

LOW DERMA™ 增强型丁腈手套被认为是过敏护理的更好选择。 它们是第一个获得美国 FDA 授予“低皮炎潜力”声明的产品，并且满足 510(K) 上市前通知中的所有监管要求。 该手套还经过临床测试（Modified Draize-95 和 Dermatest）

接触性皮炎是一种与职业相关的皮肤病，由频繁和重复使用手部卫生产品、接触化学品和使用手套引起。 它被分类为刺激性和过敏性。

这是一种常见的非过敏性疾病，表现为接触区域周围皮肤干燥、发痒、发炎。

它通常是由刺激物引起的，例如制造手部产品和手套时常用的化学品。 它还可能是由水（包括戴手套前手部干燥不当）、肥皂、清洁剂、溶剂、酸、碱和摩擦引起的。

I 型过敏是一种直接过敏反应，由天然橡胶乳胶手套中的蛋白质引起，可能致命（过敏性休克）。

IV 型过敏通常表现为发痒的红色皮疹，有时伴有小水泡，在接触后约 6 至 48 小时开始出现。 与刺激性皮炎一样，它通常局限于接触区域。 它可能是由于接触大多数乳胶和非乳胶手套制造过程中使用的促进剂和其他化学品而引起的。

化学促进剂用于“加速”天然橡胶胶乳或合成橡胶胶乳中橡胶分子的连接，例如丁腈橡胶和乙烯基橡胶。

这些化学品将液态橡胶转化为薄而坚固且有弹性的手套膜，并稳定材料。

化学促进剂——二硫代氨基甲酸盐、秋兰姆和巯基苯并噻唑 (MBT)——是硫基的，是大多数皮肤皮炎反应的原因。

使用LD技术™制造的手套不含促进剂。 由于不使用化学促进剂的突破性交联技术，因此制成了一种薄而柔软且有弹性的手套，比传统制造的橡胶手套更亲肤且更安全。

使用LD技术™制造的手套具有美国 FDA 批准的声明 “皮炎可能性低” 保留用于经过临床测试的手套。

I 型过敏涵盖天然橡胶/乳胶中的蛋白质过敏

IV 型过敏涵盖橡胶手套中化学促进剂引起的过敏

即使您目前没有任何此类过敏症，但长时间使用和接触橡胶手套中的化学促进剂可能最终会导致迟发性 IV 型过敏。

所有使用LD技术™制造的手套在制造过程中均不使用任何化学促进剂。

对于像您这样的情况，建议您咨询皮肤科医生进行斑贴测试，以排除其他原因，例如：

• 接触手套的刺激物
• 长时间戴手套或出汗可能会损害皮肤屏障的完整性
• 由于工作环境或经常洗手导致干燥而导致皮肤受损的原有状况
• 使用错误类型的手套不能提供足够的保护，导致接触刺激皮肤的物质

手套通常是橡胶或塑料的。
橡胶 手套由天然乳胶、丁腈橡胶、聚氯乙烯 (PVC)、氯丁橡胶或聚异戊二烯制成
塑料 手套由聚乙烯 (PE) 制成

检查 手套被归类为医用级，主要用于医疗保健环境。 他们通常要接受病原体、化学物质和化疗药物暴露情况的测试。

一次性用具 手套为非医用级，适用于所有其他用途

两种手套之间的关键区别在于“低皮炎可能性”手套 遵守法规 而  “不含促进剂”丁腈手套则不然。

为了贴上“低皮炎可能性”标签，手套需要进行临床测试（改良 Draize-95 测试）并获得美国食品和药物管理局 (US FDA) 的 510(K) 上市前通知许可。 测试对象表明用户对化学添加剂敏感的可能性降低

美国 FDA 指南将“不含促进剂”列为错误标识。 “不含促进剂”的说法可能不准确，因为如果没有临床数据，就不可能绝对可靠地保证手套中不含促进剂。

不可以。并非所有检查手套都可以用于化疗。 您只能使用经过专门针对化疗药物渗透测试的检查手套。

出于特定原因，手套被设计成不同的颜色。
这些包括：

• 提高能见度/眼睛舒适度
  示例：绿色可以帮助外科医生在手术室中看得更清楚，因为它与色轮上的红色完全相反。 正因为如此，绿色和蓝色不仅有助于提高外科医生的视力，而且还使他们对不同深浅的红色更加敏感。
• 专注于
  中性色有助于眼睛更好地专注于手头的任务，而不会分心。 一些不喜欢看到血的人也更喜欢某些彩色手套，以帮助他们更好地专注于自己的任务。
• 切片和编码目的
• 通过视觉对比的主要风险指标
• 整洁

• 手套有不同的重量，进而影响其厚度
• 较厚的手套可以更好地防止刺伤/撕裂，并且在处理有害化学物质时，可以防止它们渗透到皮肤。
• 有些手套被认为是“较硬”的手套，这可能会给人一种较厚的印象，而实际上它们的厚度与相同重量的软质复合手套相同。

手套通常自生产之日起 3 年内可以使用，之后其安全性和完整性就会受到影响，不再可接受。

手套专为不同行业的使用而设计。 请参阅下面的列表，了解适合您特定行业的推荐手套：

柔软的手套并不意味着它们的性能较差，也不意味着与更硬/更硬的相同规格的手套相比它们更薄。 然而，软手套提供更好的手部舒适度，有助于预防运动技能疾病。

• 抓握力
• 触觉灵敏度
• 柔软度

不可以。一旦手套按照预期的方式使用并从手上取下，它们就会失去其保护性能，并且其完整性也会受到损害。 一次性手套应使用一次，然后相应丢弃。

最好每 4 小时左右更换一副新手套。 对于化学品和生物危害的处理，请参阅材料安全表或遵循防护服指南上的医疗保健协议。

如果您面临尖锐物体、生物危害、病毒或危险药物/化学品等高风险，您应该戴上双层手套。

双层手套为手套使用者提供了额外的保护，当外层手套明显被尖锐物体、危险化学品和污染物暴露损坏时，表明迫切需要更换手套。

当通过污迹可见性（液体泄漏）检测到穿孔时，双层手套可以提供保护；当内层手套高度可见时，可以提供撕裂检测。 相比之下，双色手套的破损检测只有在手套遭受严重损坏时才会可见，并且手套内部颜色变得明显。

握住手套的袖口并将其从手上拉开。 脱卸时将手套翻面。

一般废物处理 – 适用于未受生物液或危险药物/化学品污染的手套。

医疗废物处置 （焚烧/填埋）——适用于被生物液或危险药物/化学品污染的手套。

抓握力或表面粘性是选择手套的重要因素。

握力水平由手套上的涂层类型来表征，其中一些手套还带有纹理表面，可能会提高握力能力。

握力不良造成的潜在健康风险：

• 由于手部肌肉代偿过度而导致手部疲劳
• 握得太紧会导致肌肉骨骼损伤
• 物体掉落或滑落的风险
• 身体其他部位受伤的风险
• 缺乏控制导致的削减风险增加

触觉灵敏度或触摸灵敏度与手套厚度直接相关。 手套越厚，对用户触觉的影响就越大。

手套配方也会影响敏感度。 与同等厚度的硬质复合手套相比，厚而柔软的复合手套可提供更好的触觉灵敏度。

在医疗保健领域，触觉敏感性对于保护医生和护士以及他们所治疗的患者至关重要。 例如，在诊断患者时经常使用锋利工具​​的牙医需要触觉敏感度，以避免在执行任务时意外误操作工具。

较软的手套提供更好的舒适度，还有助于提高运动技能的灵活性，同时减少手部疲劳。

• 风险指标
  正确选择手套颜色可以带来更好的功能性视觉对比。 根据工作性质，可以快速识别意外接触污染物或危险风险，作为主要风险指示器，并提示立即更换手套以避免交叉污染。

• 心理效益
  一次性手套通常有较浅或较亮的颜色。 然而，深色手套因其能够掩盖血液、污垢、染料和污渍而开始流行。 在治疗患有血恐惧症（害怕血液）的患者时，遮盖血液是有益的。 对于处理污垢、染料或染色材料的行业，掩盖此类暴露有助于在工作中保持干净和专业的印象。

• 专注于手头的任务
  浅色/亮色或深色，所有手套在处理材料或设备时都能发挥作用。 浅色/亮色手套在处理深色材料或设备时非常有用，反之亦然。 选择正确的手套颜色可确保最佳的对比能力和更好的操作精度。

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• 渗透风险
  当化学物质在分子水平上穿过手套层时就会发生。 渗透被称为“无声杀手”，只有手套材料安全数据表才能提供有关化学渗透性能的准确信息。

请参阅手套包装上印制的材料安全数据来确定手套的使用适用性，因为它将指示特定化学品的渗透持续时间。 通常，性能可以在手套包装上找到，否则请与手套供应商联系以获取材料安全数据。

• 渗透风险
  当化学品穿过手套的接缝或损坏部分（例如针孔或撕裂）时就会发生这种情况。 有时，小针孔或撕裂可能会被忽视，直到为时已晚才开始更换手套。

• 降解风险
  当化学物质损坏手套材料，导致手套的抵抗力降低并导致手套聚合物发生物理分解时，就会发生这种情况。 通常会导致明显的肿胀、软化/僵硬、开裂、收缩、起皱、变色的迹象。

• 污染风险
  当手腕开口被化学物质污染时就会发生这种情况，很可能是由于不良的穿戴或脱戴习惯造成的。

这意味着该手套配方已在皮肤科医生的监督下对人类受试者进行了针对 IV 型过敏（由化学促进剂，即秋兰姆、噻唑、氨基甲酸酯引起的过敏）的临床测试。

这是美国 FDA 制定的密集斑贴测试要求，至少 200 名经过彻底医学背景检查（例如：种族、性别、年龄）的人类测试对象接受测试，以证明测试的置信度至少为 98.5%不会诱发由化学促进剂（秋兰姆、噻唑、氨基甲酸酯）引起的 IV 型过敏。

这是由独立的德国皮肤病研究所进行的斑贴测试。 只有当经过测试的手套通过长期应用测试以证明其能够提供最大可能的防止皮肤过敏的保护时，才能获得五星级保证印章。

丁腈橡胶、乳胶橡胶、丁基橡胶、氟橡胶、氯丁二烯/聚异戊二烯均含有化学促进剂。

详细内容请参考文章：

某些制造商在手套生产过程中使用化学促进剂和硫磺来使手套膜正确形成，从而提供手套的预期保护。

增塑剂（也称为邻苯二甲酸盐）不属于化学促进剂，但可能致癌，也可能对环境有毒。 它们的含量占聚氯乙烯 (PVC) 手套和塑料手套实际手套重量的 30%。